Закажите звонок
Просто оставьте свои контактные данные, наш специалист вскоре свяжется с вами, чтобы ответить на все вопросы
Запишитесь на приём
Просто оставьте свои контактные данные, наш специалист вскоре свяжется с вами, чтобы ответить на все вопросы
Проведите преимплантационную генетическую диагностику эмбрионов. Отбирайте для переноса эмбрионы без хромосомных аномалий, чтобы повысить шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка.
Анализ позволяет выявить сложные генетические отклонения и аномалии до переноса эмбриона в полость матки. Это современный подход в репродуктологии, который минимизирует риски невынашивания и наследственных заболеваний.
Анализ позволяет выявить сложные генетические отклонения и аномалии до переноса эмбриона в полость матки. Это современный подход в репродуктологии, который минимизирует риски невынашивания и наследственных заболеваний.
Для чего проводят преимплантационную генетическую диагностику эмбрионов
- Метод NGS позволяет анализировать все хромосомы эмбриона. Это значительно снижает риск неудачной имплантации и ранней эмбриональной потери. Использование данного подхода в цикле ЭКО увеличивает шансы на рождение здорового ребенка. Процедура отличается высокой производительностью и максимальной автоматизацией процесса. Это практически исключает вероятность ошибки, связанной с человеческим фактором. Современное оборудование и отработанные алгоритмы работы обеспечивают стабильно высокое качество диагностики. Если в рамках протокола получено несколько эмбрионов, можно провести диагностику каждого из них. Это позволяет выбрать наиболее перспективный эмбрион для переноса. Таким образом, метод предоставляет комплексное решение для пар, желающих обеспечить здоровое будущее своему ребенку. Он сочетает в себе передовые научные достижения и практическую направленность.
Особенности преимплантационной генетической диагностики
Преимплантационная генетическая диагностика представляет собой анализ, выполняемый в рамках экстракорпорального оплодотворения. Его проводят до помещения эмбрионов в матку.
Основная задача этого высокоточного исследования заключается в выявлении различных наследственных патологий и отклонений. Благодаря такому анализу появляется возможность выбрать для подсадки наиболее жизнеспособные и здоровые эмбрионы.
Это напрямую влияет на снижение вероятности рождения детей с врожденными аномалиями. Кроме того, процедура помогает минимизировать риски появления замершей беременности на разных сроках. В современной репродуктологии это исследование считается одним из самых востребованных и информативных.
Оно основано на передовых лабораторных технологиях, которые позволяют обнаруживать даже сложные генетические отклонения. Среди них выделяют моногенные заболевания и структурные транслокации.
Метод NGS, применяемый для диагностики, является принципиально новым подходом в этой области. Он открывает значительные возможности для пар, столкнувшихся с необходимостью использования вспомогательных репродуктивных технологий.
Точность и надежность метода обеспечивают высокий уровень доверия со стороны специалистов.
Основная задача этого высокоточного исследования заключается в выявлении различных наследственных патологий и отклонений. Благодаря такому анализу появляется возможность выбрать для подсадки наиболее жизнеспособные и здоровые эмбрионы.
Это напрямую влияет на снижение вероятности рождения детей с врожденными аномалиями. Кроме того, процедура помогает минимизировать риски появления замершей беременности на разных сроках. В современной репродуктологии это исследование считается одним из самых востребованных и информативных.
Оно основано на передовых лабораторных технологиях, которые позволяют обнаруживать даже сложные генетические отклонения. Среди них выделяют моногенные заболевания и структурные транслокации.
Метод NGS, применяемый для диагностики, является принципиально новым подходом в этой области. Он открывает значительные возможности для пар, столкнувшихся с необходимостью использования вспомогательных репродуктивных технологий.
Точность и надежность метода обеспечивают высокий уровень доверия со стороны специалистов.
Метод NGS в генетическом тестировании
Секвенирование следующего поколения представляет собой наиболее передовую технологию в области преимплантационной диагностики.
Ее суть заключается в определении точной последовательности ДНК, что позволяет получить максимально подробную информацию о генетическом статусе эмбриона.
Этот метод дает возможность диагностировать мозаицизм – состояние, при котором в эмбрионе присутствуют клетки с разным хромосомным набором. Выявление мозаицизма является важным достижением, так как это состояние может приводить к невынашиванию беременности или рождению ребенка с патологиями.
Технология обеспечивает высокую производительность и позволяет одновременно анализировать множество образцов.
Точность исследования превышает 99%, что делает его чрезвычайно надежным инструментом в работе репродуктолога.
Метод NGS позволяет изучать все 23 пары хромосом, выявляя как анеуплоидии (хромосомные аномалии), так и структурные аномалии. Благодаря глубокому анализу специалисты могут с высокой долей уверенности отбирать для переноса генетически здоровые эмбрионы.
Использование этой технологии способствует повышению эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий.
Ее суть заключается в определении точной последовательности ДНК, что позволяет получить максимально подробную информацию о генетическом статусе эмбриона.
Этот метод дает возможность диагностировать мозаицизм – состояние, при котором в эмбрионе присутствуют клетки с разным хромосомным набором. Выявление мозаицизма является важным достижением, так как это состояние может приводить к невынашиванию беременности или рождению ребенка с патологиями.
Технология обеспечивает высокую производительность и позволяет одновременно анализировать множество образцов.
Точность исследования превышает 99%, что делает его чрезвычайно надежным инструментом в работе репродуктолога.
Метод NGS позволяет изучать все 23 пары хромосом, выявляя как анеуплоидии (хромосомные аномалии), так и структурные аномалии. Благодаря глубокому анализу специалисты могут с высокой долей уверенности отбирать для переноса генетически здоровые эмбрионы.
Использование этой технологии способствует повышению эффективности программ вспомогательных репродуктивных технологий.
Стоимость ПГД последнего поколения методом NGS
Отзывы
Частые вопросы
В нашей клинике вы можете сдать полный спектр анализов, необходимый для оказания любой услугу. Так же, мы сотрудничаем с несколькими лабораториями, поэтому у нас можно сдать и довольно специфичные анализы
Конечно! Мы полностью возьмём контроль за вашей беременностью и развитием плода, от стадии ЭКО до родов и после!
Конечно. Пренатальный скрининг ASTRAIA - комплексная процедура. Включает УЗИ и анализ крови. Скрининг первого триместра входит в число обязательных диагностических процедур, рекомендованных каждой женщине на сроке с 11 до 14 недель беременности.
Да, мы заводим индивидуальную карту беременной и родильницы по форме №111/у, утвержденного образца, в которую заносим результаты всех исследований.
А все данные дублируем в обменную карту
А все данные дублируем в обменную карту
Запишитесь на консультацию
Воплотите мечту о здоровой семье с клиникой «Первое слово»
Материалы по теме